home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Diamond Collection / The Diamond Collection (Software Vault)(Digital Impact).ISO / cdr16 / med9505a.zip / M9550135.TXT < prev    next >
Text File  |  1995-03-04  |  3KB  |  50 lines
  1.        Document 0135
  2.  DOCN  M9550135
  3.  TI    Phenotypic and functional heterogeneity of murine intestinal
  4.        intraepithelial lymphocytes defined by cell density: implications for
  5.        route of differentiation and responsiveness to proliferation induction.
  6.  DT    9505
  7.  AU    Hamad M; Klein JR; Department of Biological Science, University of
  8.        Tulsa, Oklahoma; 74104.
  9.  SO    Immunology. 1994 Aug;82(4):611-6. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/95137624
  11.  AB    The phenotype and function of murine intestinal intraepithelial
  12.        lymphocytes (IEL) was studied in a Percoll-fractionated preparation that
  13.        consisted of low-density cells which migrated to the 40-50% Percoll
  14.        interface (IEL-40), medium-density cells which migrated to the 50-55%
  15.        interface (IEL-50), and high-density cells which migrated to the 55-70%
  16.        interface (IEL-55). IEL-40 and IEL-50 cells, the subsets phenotypically
  17.        most similar to mature IEL, consisted of CD3+ T cells that included CD4-
  18.        CD8+ and CD4+ CD8+ cells; CD4+ CD8- cells were present only in the
  19.        IEL-50 fraction. T-cell receptor (TcR)alpha beta and TcR gamma delta
  20.        cells were present in both IEL-40 and IEL-50 fractions. In contrast,
  21.        most IEL-55 were CD3-, heat-stable antigen (HSA)+ cells that were not B
  22.        cells; some IEL-55 cells were CD3lo HSA- or CD3lo HSA+ suggesting that
  23.        IEL-55 are immature T cells. TcR alpha beta but not TcR gamma delta was
  24.        expressed in the IEL-55 fraction. All three IEL fractions consisted of
  25.        both CD8 alpha alpha and CD8 alpha beta cells. There was considerable
  26.        functional heterogeneity between the three IEL fractions such that
  27.        CD3-induced proliferation was greatest for IEL-50 cells and least for
  28.        IEL-55 cells; that activity correlated with the proportion of Thy-1+
  29.        cells within the fractions. Both IEL-40 and IEL-50 fractions contained
  30.        activated cytotoxic T lymphocytes (CTL) that were 8-16-fold more lytic
  31.        than IEL-55 cells. That IEL-55 cells may be precursors of some IEL-40
  32.        and IEL-50 cells was demonstrated by a shift in cell density and by an
  33.        increase in proportions of cells expressing markers of IEL-40 and IEL-50
  34.        cells following in vitro stimulation via CD3. The relevance of these
  35.        findings to differences in functional activities reported for murine IEL
  36.        is discussed.
  37.  DE    Animal  Antigens, CD3/IMMUNOLOGY  Antigens, Surface/ANALYSIS  Cell
  38.        Division/IMMUNOLOGY  Centrifugation, Density Gradient  Cytotoxicity,
  39.        Immunologic  CD4-Positive T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  CD8-Positive
  40.        T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Epithelium/IMMUNOLOGY  Intestinal
  41.        Mucosa/*IMMUNOLOGY  Lymphocyte Transformation/*IMMUNOLOGY  Mice  Mice,
  42.        Inbred C57BL  Mice, Inbred DBA  Receptors, Antigen, T-Cell,
  43.        alpha-beta/ANALYSIS  Receptors, Antigen, T-Cell, gamma-delta/ANALYSIS
  44.        Spleen/IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S. Gov't, P.H.S.
  45.        T-Lymphocyte Subsets/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  46.  
  47.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  48.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  49.  
  50.